CRISPR-Cas9 может редактировать ДНК с точностью до одной буквы за несколько часов.

Эта технология генного редактирования работает как молекулярные ножницы, позволяя учёным удалять, добавлять или изменять участки ДНК. Уже созданы экспериментальные лечения редких генетических заболеваний, включая некоторые формы слепоты и серповидноклеточную анемию.